← Назад
🧬

KCNJ13

potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13

gene with protein productOMIM: 6032082 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Leber congenital amaurosisORPHA:65
→
Snowflake vitreoretinal degenerationORPHA:91496
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)