← Назад
🧬
KCNQ4
potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4
gene with protein product
OMIM: 603537
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCNQ4
🧬
KCNQ4
potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4
gene with protein product
OMIM: 603537
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→