← Назад
🧬
KCTD17
potassium channel tetramerization domain containing 17
gene with protein product
OMIM: 616386
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Myoclonus-dystonia syndrome
ORPHA:36899
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCTD17
🧬
KCTD17
potassium channel tetramerization domain containing 17
gene with protein product
OMIM: 616386
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Myoclonus-dystonia syndrome
ORPHA:36899
→