← Назад
🧬
KCTD17
potassium channel tetramerization domain containing 17
gene with protein product
OMIM: 616386
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Myoclonus-dystonia syndrome
ORPHA:36899
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCTD17
🧬
KCTD17
potassium channel tetramerization domain containing 17
gene with protein product
OMIM: 616386
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Myoclonus-dystonia syndrome
ORPHA:36899
→