← Назад
🧬
KCTD7
potassium channel tetramerization domain containing 7
gene with protein product
OMIM: 611725
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Progressive myoclonic epilepsy type 3
ORPHA:263516
→
CLN14 disease
ORPHA:699708
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCTD7
🧬
KCTD7
potassium channel tetramerization domain containing 7
gene with protein product
OMIM: 611725
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Progressive myoclonic epilepsy type 3
ORPHA:263516
→
CLN14 disease
ORPHA:699708
→