← Назад
🧬

KCTD7

potassium channel tetramerization domain containing 7

gene with protein productOMIM: 6117252 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Progressive myoclonic epilepsy type 3ORPHA:263516
→
CLN14 diseaseORPHA:699708
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)