← Назад
🧬

LHX1

LIM homeobox 1

gene with protein productOMIM: 6019991 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе1
17q12 microdeletion syndromeORPHA:261265
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)