← Назад
🧬

LRAT

lecithin retinol acyltransferase

gene with protein productOMIM: 6048633 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Leber congenital amaurosisORPHA:65
→
Severe early-childhood-onset retinal dystrophyORPHA:364055
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)