← Назад
🧬
LRIT3
leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3
gene with protein product
OMIM: 615004
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Complete congenital stationary night blindness, Schubert-Bornschein type
ORPHA:714079
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
LRIT3
🧬
LRIT3
leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3
gene with protein product
OMIM: 615004
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Complete congenital stationary night blindness, Schubert-Bornschein type
ORPHA:714079
→