← Назад
🧬
MAP1B
microtubule associated protein 1B
gene with protein product
OMIM: 157129
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Periventricular nodular heterotopia
ORPHA:98892
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
MAP1B
🧬
MAP1B
microtubule associated protein 1B
gene with protein product
OMIM: 157129
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Periventricular nodular heterotopia
ORPHA:98892
→