← Назад
🧬
MECR
mitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase
gene with protein product
OMIM: 608205
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
MEPAN syndrome
ORPHA:508093
→
Autosomal recessive isolated optic atrophy
ORPHA:98676
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
MECR
🧬
MECR
mitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase
gene with protein product
OMIM: 608205
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
MEPAN syndrome
ORPHA:508093
→
Autosomal recessive isolated optic atrophy
ORPHA:98676
→