← Назад
🧬

MEOX1

mesenchyme homeobox 1

gene with protein productOMIM: 6001471 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Isolated Klippel-Feil syndromeORPHA:2345
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)