← Назад
🧬
MN1
MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator
gene with protein product
OMIM: 156100
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Familial multiple meningioma
ORPHA:263662
→
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
1
Facial dysmorphism-Intellectual disability-rhombencephalosynapsis syndrome
ORPHA:693549
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
MN1
🧬
MN1
MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator
gene with protein product
OMIM: 156100
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Familial multiple meningioma
ORPHA:263662
→
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
1
Facial dysmorphism-Intellectual disability-rhombencephalosynapsis syndrome
ORPHA:693549
→