← Назад
🧬

MRPS7

mitochondrial ribosomal protein S7

gene with protein productOMIM: 6119741 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Syndromic sensorineural deafness due to combined oxidative phosphorylation defectORPHA:457223
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)