← Назад
🧬

MSX2

msh homeobox 2

gene with protein productOMIM: 1231013 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in2
Parietal foramina with clavicular hypoplasiaORPHA:251290
→
Enlarged parietal foraminaORPHA:60015
→
Герминативная мутация (причина)1
Craniosynostosis, Boston typeORPHA:1541
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)