← Назад
🧬

MT-CO1

mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I

gene with protein productOMIM: 5160305 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
MELASORPHA:550
→
Isolated cytochrome C oxidase deficiencyORPHA:254905
→
Rare mitochondrial non-syndromic sensorineural deafnessORPHA:90641
→
Genetic recurrent myoglobinuriaORPHA:99845
→
Ген-кандидат1
Leber hereditary optic neuropathyORPHA:104
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)