← Назад
🧬

MT-CO3

mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III

gene with protein productOMIM: 5160504 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Leber hereditary optic neuropathyORPHA:104
→
Isolated cytochrome C oxidase deficiencyORPHA:254905
→
Genetic recurrent myoglobinuriaORPHA:99845
→
Ген-кандидат1
MELASORPHA:550
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)