← Назад
🧬

MT-CYB

mitochondrially encoded cytochrome b

gene with protein productOMIM: 5160203 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Leber hereditary optic neuropathyORPHA:104
→
Isolated complex III deficiencyORPHA:1460
→
Ген-кандидат1
Histiocytoid cardiomyopathyORPHA:137675
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)