← Назад
🧬

MYH14

myosin heavy chain 14

gene with protein productOMIM: 6085682 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
MYH14-related peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndromeORPHA:397744
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNAORPHA:90635
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)