← Назад
🧬

MYH2

myosin heavy chain 2

gene with protein productOMIM: 1607402 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegiaORPHA:363677
→
Герминативная мутация (причина)1
Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndromeORPHA:79091
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)