← Назад
🧬

MYL2

myosin light chain 2

gene with protein productOMIM: 1607811 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Congenital fiber-type disproportion myopathyORPHA:2020
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)