← Назад
🧬

MYO1C

myosin IC

gene with protein productOMIM: 6065381 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNAORPHA:90635
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)