← Назад
🧬

MYO9A

myosin IXA

gene with protein productOMIM: 6048751 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Presynaptic congenital myasthenic syndromesORPHA:98914
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)