← Назад
🧬

NDUFS2

NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2

gene with protein productOMIM: 6029852 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Leber hereditary optic neuropathyORPHA:104
→
Isolated complex I deficiencyORPHA:2609
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)