← Назад
🧬

NFIB

nuclear factor I B

gene with protein productOMIM: 6007282 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Developmental delay-macrocephaly-corpus callosum dysgenesis-intellectual disability syndrome due to NFIB mutationORPHA:714407
→
Роль в фенотипе1
9p23p22.2 microdeletion syndromeORPHA:714413
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)