← Назад

9p23p22.2 microdeletion syndrome

ORPHA:714413Etiological subtype

Ассоциированные гены (1)

NFIB
nuclear factor I B
Role in the phenotype of
OMIM: 600728

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы