← Назад
🧬

NIN

ninein

gene with protein productOMIM: 6086842 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Seckel syndromeORPHA:808
→
Microcephalic primordial dwarfism, Dauber typeORPHA:319675
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)