← Назад
🧬

NOL3

nucleolar protein 3

gene with protein productOMIM: 6052351 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Familial cortical myoclonusORPHA:319189
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)