← Назад
🧬

NOTCH3

notch receptor 3

gene with protein productOMIM: 6002763 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathyORPHA:136
→
Infantile myofibromatosisORPHA:2591
→
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in1
Lateral meningocele syndromeORPHA:2789
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)