NR0B1 — nuclear receptor subfamily 0 group B member 1

gene with protein productOMIM: 3004734 заболевания

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе2

Герминативная мутация (причина)1

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1

gene with protein productOMIM: 3004734 заболевания

Роль в фенотипе2

Герминативная мутация (причина)1

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1