← Назад
🧬
NR2F1
nuclear receptor subfamily 2 group F member 1
gene with protein product
OMIM: 132890
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Optic atrophy-intellectual disability syndrome
ORPHA:401777
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
NR2F1
🧬
NR2F1
nuclear receptor subfamily 2 group F member 1
gene with protein product
OMIM: 132890
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Optic atrophy-intellectual disability syndrome
ORPHA:401777
→