← Назад
🧬

NRXN1

neurexin 1

gene with protein productOMIM: 6005651 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
NRXN1-related severe neurodevelopmental disorder-motor stereotypies-chronic constipation-sleep-wake cycle disturbanceORPHA:600663
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)