← Назад
🧬

NTNG1

netrin G1

gene with protein productOMIM: 6088182 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Atypical Rett syndromeORPHA:3095
→
Non-specific syndromic intellectual disabilityORPHA:528084
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)