← Назад
🧬

NTNG2

netrin G2

gene with protein productOMIM: 6186891 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Non-specific syndromic intellectual disabilityORPHA:528084
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)