← Назад
🧬

NXN

nucleoredoxin

gene with protein productOMIM: 6128951 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Autosomal recessive Robinow syndromeORPHA:1507
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)