← Назад
🧬

OPHN1

oligophrenin 1

gene with protein productOMIM: 3001271 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
X-linked intellectual disability-cerebellar hypoplasia syndromeORPHA:137831
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)