← Назад
🧬

PCDH19

protocadherin 19

gene with protein productOMIM: 3004602 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Dravet syndromeORPHA:33069
→
PCDH19 clustering epilepsyORPHA:714652
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)