← Назад
🧬

PCNT

pericentrin

gene with protein productOMIM: 6059252 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Ген-кандидат1
Seckel syndromeORPHA:808
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type IIORPHA:2637
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)