← Назад
🧬
PCSK9
proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
gene with protein product
OMIM: 607786
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Homozygous familial hypercholesterolemia
ORPHA:391665
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PCSK9
🧬
PCSK9
proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
gene with protein product
OMIM: 607786
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Homozygous familial hypercholesterolemia
ORPHA:391665
→