← Назад
🧬
PIGN
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N
gene with protein product
OMIM: 606097
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Fryns syndrome
ORPHA:2059
→
Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome
ORPHA:280633
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PIGN
🧬
PIGN
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N
gene with protein product
OMIM: 606097
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Fryns syndrome
ORPHA:2059
→
Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome
ORPHA:280633
→