← Назад
🧬
PIGN
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N
gene with protein product
OMIM: 606097
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Fryns syndrome
ORPHA:2059
→
Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome
ORPHA:280633
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PIGN
🧬
PIGN
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N
gene with protein product
OMIM: 606097
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Fryns syndrome
ORPHA:2059
→
Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome
ORPHA:280633
→