← Назад
🧬

PLK4

polo like kinase 4

gene with protein productOMIM: 6050312 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Seckel syndromeORPHA:808
→
Герминативная мутация (причина)1
Autosomal recessive chorioretinopathy-microcephaly syndromeORPHA:2518
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)