← Назад
🧬

PRDM12

PR/SET domain 12

gene with protein productOMIM: 6164581 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 8ORPHA:478664
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)