← Назад
🧬

PRNP

prion protein (Kanno blood group)

gene with protein productOMIM: 1766407 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)6
Gerstmann-Straussler-Scheinker syndromeORPHA:356
→
Fatal familial insomniaORPHA:466
→
Huntington disease-like 1ORPHA:157941
→
Familial Alzheimer-like prion diseaseORPHA:280397
→
Inherited Creutzfeldt-Jakob diseaseORPHA:282166
→
PrP systemic amyloidosisORPHA:397606
→
Основной фактор предрасположенности1
KuruORPHA:454745
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)