← Назад
🧬

PROK2

prokineticin 2

gene with protein productOMIM: 6070022 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in2
Kallmann syndromeORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadismORPHA:432
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)