← Назад
🧬

RAD21

RAD21 cohesin complex component

gene with protein productOMIM: 6064622 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Cornelia de Lange syndromeORPHA:199
→
Роль в фенотипе1
Trichorhinophalangeal syndrome type 2ORPHA:502
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)