← Назад
🧬

RAI1

retinoic acid induced 1

gene with protein productOMIM: 6076423 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе2
17p11.2 microduplication syndromeORPHA:1713
→
PMP22-RAI1 contiguous gene duplication syndromeORPHA:477817
→
Герминативная мутация (причина)1
Smith-Magenis syndromeORPHA:819
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)