← Назад
🧬
RDH12
retinol dehydrogenase 12
gene with protein product
OMIM: 608830
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Retinitis pigmentosa
ORPHA:791
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Leber congenital amaurosis
ORPHA:65
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
RDH12
🧬
RDH12
retinol dehydrogenase 12
gene with protein product
OMIM: 608830
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Retinitis pigmentosa
ORPHA:791
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Leber congenital amaurosis
ORPHA:65
→