← Назад
🧬

REN

renin

gene with protein productOMIM: 1798202 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseaseORPHA:217330
→
Renal tubular dysgenesis of genetic originORPHA:97369
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)