← Назад
🧬

RNASEH2B

ribonuclease H2 subunit B

gene with protein productOMIM: 6103262 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Aicardi-Goutières syndromeORPHA:51
→
RNASEH2B-related hereditary spastic paraplegiaORPHA:689234
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)