← Назад
🧬
RPGRIP1
RPGR interacting protein 1
gene with protein product
OMIM: 605446
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Meckel syndrome
ORPHA:564
→
Герминативная мутация (причина)
1
Cone rod dystrophy
ORPHA:1872
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Leber congenital amaurosis
ORPHA:65
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
RPGRIP1
🧬
RPGRIP1
RPGR interacting protein 1
gene with protein product
OMIM: 605446
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Meckel syndrome
ORPHA:564
→
Герминативная мутация (причина)
1
Cone rod dystrophy
ORPHA:1872
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Leber congenital amaurosis
ORPHA:65
→