← Назад
🧬

RTN2

reticulon 2

gene with protein productOMIM: 6031831 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 12ORPHA:100993
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)