← Назад
🧬

SATB2

SATB homeobox 2

gene with protein productOMIM: 6081483 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе2
2q32q33 deletion syndromeORPHA:251019
→
SATB2-associated syndrome due to a chromosomal rearrangementORPHA:251028
→
Герминативная мутация (причина)1
SATB2-associated syndrome due to a pathogenic variantORPHA:576283
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)